Skip to main content
头部广告图片
  考试学习首页 > 中考

【初中化学】史上最易理解的化学反应原理,和谈恋爱一样一样的!

2023-09-10 浏览:

必看!2023年广东省中考化学与广州市中考化学时间都是60分钟选择题都是3分一题研究发现广州市中考题型与省考并轨且高度融合了【见下面图片中题型分值对比】

来源于教育部门官方文件截图以下是正文化学反应不单单只是物质的变化,还有能量的变化,研究化学反应也不能单单停留在方程式上,反应物是啥?生成物是啥?而要考虑到化学反应的状态以及过程。一个化学反应过程究竟是怎样进行的呢?我们姑且先不说化学反应,先谈谈追女孩子的过程吧,估计这样你才有兴趣。一个追女孩子的过程究竟是怎样进行的呢?追女孩子首先要考虑到追到她的可能性,想想一个成天打游戏的死肥宅很难追得到高冷女神的。假设我死心悔改,追到她有那么一丢丢的可能性,这时候就要看我追她需要多长时间吧,总不能让我等个半辈子,才同意做我女朋友,这时候黄花菜都蔫了。就算追到手,我还得好好培养感情对不对,总不能把女朋友放一边继续打我的游戏,我得和女朋友共同努力,让我们关系升温,这个关系究竟有多温呢,我和女朋友关系究竟能好到什么程度呢?这也是追女孩最重要的东西。

因此我们可以总结追女孩的三个法宝:一、 判断追到女神有没有可能性(这个是你在实施追求的前提,也是你能追到女神的“推动力”)二、 追到女神需要多长时间(追求的速率问题,是快还是慢?三、 追到女神后和女生的亲密程度(恋爱可持续化的保证)说了这么多追女孩的事情,这个和化学反应原理又有神马关系呢?总不能让我教妹子怎么解化学题吧?有机不会......其实人类研究很多事物的过程都是类似,追到手有没有可能性?追到手花多久?关系能到什么程度?研究化学反应过程也是如此。一、判断化学反应能不能发生?(△G)二、它进行的是快还是慢要多久?(v)三、它能进行到什么程度?反应限度?(K)这三大问题,问的就是追女孩的核心,哦不,化学反应的核心!这三大问题来了,我该怎么解决呢?

一、化学反应能不能发生?

首先是一个化学反应能不能发生,就是化学反应的方向问题,化学反应能不能朝这个方向进行。谈能不能发生,我们不如把眼光放远一点点,自然界中有很多奇妙的过程,天会下雨,石头从高处落地,水往低处流,无论是人的生老病死还是自然界的花开花落,这些过程都是自然而然进行的。汽油在几百摄氏度燃烧变成二氧化碳,是件自然而然的事情,点火就能烧着。

但是在同样的温度下,你想把二氧化碳变成汽油,就是一件不可能的事情。因为它不符合这个“自然而然”,我们称这个反应没有自发性。

自然界中有两大规律,一个是能量越低越稳定,另外一个是最大混乱度倾向(熵增原理)。
石头在高处就不稳定,相比低处它的重力势能大,所以它就有往低处落的倾向,释放重力势能。低处的石头是不会想着往高处蹦的,除非你额外做功。生活中熵增原理比比皆是,整洁的桌面会自然而然变乱,整齐的头发你不管它也会变乱,有序的花瓣最终会散乱,一个肮脏的房间不会自动变清洁。你想要事情变整洁,有条理,有秩序,就必须与这个自然法则对抗,付出的代价就是额外做功。在化学反应中,用焓变(△H)来反应化学反应能量的变化,用熵变(△S)来反应它的混乱度的变化,综合这两点,提出的吉布斯自由能判据(△G=△H-T△S)来判断一个化学反应究竟能不能自然而然发生。显然如果一个化学反应,它释放出了能量,并且混乱度变大了,它在任何温度下都有可能发生。

二、化学反应进行的快与慢(反应速率)

一个化学反应能不能进行,是我们研究这个化学反应的前提,吉布斯自由能判据只能让我们知道反应能不能发生,却不能知道反应的快与慢。有些反应确实可能发生,但是需要用掉上万年的时间才能进行彻底,比如溶洞的形成。而有些反应则很快就能进行彻底,比如酸碱滴定,炸药爆炸。如何控制化学反应的快慢尤其重要,比如我是化工厂厂长,我的生产中用的化学反应要10天才能进行彻底,但是我有种方法,可以加快它的反应速率,1天搞定,这样的话,我只用1天就能生产10天的货,并且还节约了9天的工厂管理费。

另外,还有些化学反应我并不希望它辣么快进行,比如钢铁的腐蚀。

那么问题来了,化学反应速率和什么有关呢?我们又该如何控制化学反应速率呢?谈反应速率,我们不如谈谈一个化学反应的微观过程,比如氢气和氯气生成氯化氢。
假想一个密闭的容器里面,充满了氢气和氯气,这些气体都在做着无规则热运动。氢气和氯气要想发生化学反应,氢分子和氯分子就必须相互碰撞在一起,碰撞在一起还不一定能发生化学反应,必须得是“有效碰撞”,大多数碰撞是“无效碰撞”,那么怎样才能完成有效碰撞呢?就必须要让分子活化,只有活化的分子才能完成有效碰撞,而让分子活化,就必须给这个分子提供活化能氢气和氯气反应机理这个微观过程就是,氢分子的氢氢键断裂,氯分子的氯氯键断裂,形成中间态氢和中间态氯原子,这个中间态的氢原子和氯原子才是能够发生有效碰撞的活化分子(微粒),而要让化学键断裂,就必须提供能量,这个能量就可以看做为活化能。(但不是活化能),最终活化分子完成有效碰撞,形成新的化学键就会释放出能量。

(这只是一种假象过程,方便理解,更真实的情况是氢气和氯化氢结合在一起形成过渡态分子,然后断裂成两个氯化氢。)

(by the way,这里就可以看出化学反应和能量的关系,化学反应的微观解释就是有旧的化学键的断裂和新的化学键的形成

,断键吸热,成键放热,因此一个化学反应既有吸热和放热,但是如果吸收的热大于放出的热,它就是吸热反应,反之亦然。)

知道了这个微观过程,我们就可以搞出两个关键,有效碰撞活化能

,化学反应速率就和这个有关系。

(其实化学反应速率在《化学动力学》的研究范围内,真正的反应速率和化学反应的本征动力学以及传质动力学有关,而在本征动力学里面有个赫赫有名的方程,叫做阿伦尼乌斯方程,高中为了简便只考察化学反应本身的动力学,做了很多简化)

如果我们让有效碰撞变多,并且能够降低活化能(降低分子达到活化状态的门槛),这个反应反应是不是越容易进行?看起来就是反应速率加快了!

实际操作上,我们通过加热,加压,增大浓度这三个方面来提升分子的有效碰撞

加热能够让分子热运动更加剧烈,发生有效碰撞的机会就会变大,同样加压和增大浓度就是让分子在反应体系中更加密集,碰撞在一起的概率就变大了。

另外还可以利用催化剂来降低反应的活化能,实际上催化剂是参加进了这个化学反应,催化剂可能与某个反应分子结合,让它更容易到达活化状态,因此反应变得更加容易进行了,而在反应终点的时候,催化剂又脱离了反应物。
催化剂可以说就是一个默默无闻的贡献者,送它一个好人卡!(此外什么超声波啊,核辐射啊,光照啊,也能加快反应速率,它们的本质就是给分子提供了能量,让其碰撞更激烈或者活化。)

稍微总结一下,化学反应速率和几个条件有关系,就是温度、压力、浓度和催化剂等,我们控制化学反应速率也就是从这几个角度下手。催化反应和无催化反应的能量过程,反应物首先要被活化才能反应,达到活化状态需要往上爬过一个“能垒”,然后才能转化成生成物,这个“能垒”越低则更容易爬过去,催化剂就能降低这个“能垒”——活化能对了,我们还忽略了化学反应速率的表达式,我们选用单位时间,反应物或者生成物的浓度的改变量,来表达反应速率,v=△C/△t,时间单位常用分钟。所以在高中反应速率的单位通常是mol/(L·min),谈及反应速率的表达式我们还要注意到这个和你选择的物质的有关,同样的一个化学反应,你选择其中不同的物质作为参考,得出的反应速率也就不一样。之所以选择浓度的改变量来作为反应速率,是因为浓度方便测量,你要是选择质量、物质的量或者压强的改变量,其实本质上是可以的。不过也不要给自己添乱子,安安分分地按照浓度来吧。

三、化学反应的限度(化学平衡)

前面我花了很大篇章来谈及化学反应速率,不过最重要的还是在化学反应限度这块!就好比追女孩(原谅我喜欢用这个例子),你就算把他追到手了,更重要的是你和她的关系到底如何,好到如何程度?同样对于一个化学反应,我们也要知道它究竟能进行到什么程度?在前面的反应速率里面,我提及到了当化学反应结束时,怎么怎么样,这个结束就可以看做为化学反应限度。假设我还是一个化工厂厂长,这个厂生产合成氨,就是用氢气和氮气反应生产氨气,我在做实验的时候,发现100g的氢气,最后只有1g能够转化为氨气,剩下的99g我就算放一万年,它还是保持99g不变,无法继续转化为氨气。这时候我们称为反应达到了平衡,也就是这个反应它达到了极限,再想让它生产氨气,你就必须改变条件了,要想马儿跑,就必须给马儿吃草。有点基础的同学,就可能就要问啦,我记得化学平衡里面有什么可逆反应。对!就是可逆反应,因为很多化学反应不是说达到平衡就停止了!只是看起来停止了,实际上没有。就好比睡得像猪一样的人,看起来他没有动静,对外界的反应也没回应,就像死掉了一样,但是本质上还是活着的!同样对于一个达到反应限度的可逆反应,它已经化学平衡了,看起来放一万年没啥变化,就像“死掉的化学反应”,但是化学反应依旧在进行着,反应物会不断地变成生成物,同样生成物也会不断变成反应物,这一些都在你眼皮子底下进行着,你却看不到也难以测量出来。是因为反应物变成生成物,同样生成物也会变成反应物,正向反应的速率和逆向反应的速率是一样的,所以反应物以及生成物的质量没有改变。这个就好比,你吃一碗黄焖鸡花了20元,但是呢你做大扫除又赚到了20元,看起来你的总资金没有变化,但是你的资金是在流动的,有支出也有收获!其实呢,对于所有的可逆反应,一旦反应开始进行,反应物转化成生成物,这时候,不单单只有反应物转化为生成物这个过程,还有生成物转化成反应物这个过程,所以反应还没到达限度的时候,正向反应和逆向反应是同时进行的!我们只能看到反应只能是正向进行的,是因为正向反应的速率大于逆向反应是速率。敲黑板,一个可逆反应,从反应开始到反应达到限度处于平衡时候,正向反应和逆向反应是同时存在的。并且直到平衡,正向反应和逆向反应还存在,它的反应速率是相等的且不为0.对了,这时候好事的同学可能又要问了,你一直说化学反应进行达到限度,他就平衡了,那么我又怎么知道它是不是真正的平衡了呢?可能它的反应速率很慢啊,我测量的间隔太靠近了,看不出物质还在改变啊,怎么解?还有有没有啥标准来判断反应是达到了限度呢?很好,问题到这里,我们就可以引出著名的平衡常数K,下面有请K老爷出场!在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数),用符号K表示。至于化学平衡这个公式是怎么推导出来的,就不细讲了,在大学里面,会引入化学势的概念,可以说任何一本《无机化学》上面都会讲它的来源。我们只用记住这个K,它的温度函数,也就是说在不同的温度下,化学反应的限度是不一样的。比如在20℃下达到了化学平衡,如果你把温度升高到100℃那么它就是不平衡了。有了这个K老爷,事情就好办了,我们要判断这个反应是否达到了平衡,只需要查到在该温度下的平衡常数,然后测量出反应物和生成物的浓度,计算一下,看这个数值是不是等于K,如果小于K,显然这个反应没有达到限度,还必须朝着正向进行,如果大于K,则必须逆向进行达到平衡状态。K老爷出场后,勒夏特列老爷子也蠢蠢欲动了,刚才不是说嘛,在20℃下达到平衡的反应,如果把它温度升高到100℃,它就不平衡,而所有的可逆反应都要朝着平衡的方向移动,所以改变温度后,这个反应会朝着100℃平衡状态移动。那么究竟怎么移动呢?勒夏特列老爷子总结了大量的事实,提出了平衡移动原则:如果改变影响平衡的条件之一(如温度、压强,以及参加反应的化学物质的浓度),平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。其实非常好理解,你可以把这个平衡的可逆反应想象成一个叛逆的小孩子,它达到了平衡已经满足了,你想改变它什么,它就要反着跟你斗!我:“你这产物也太少了,不行我要增加反应物的浓度!”可逆反应:“啥?敢随便动爷好不容易完成的平衡,我偏不要你增加反应物,我得正向移动减少反应物。”我:“温度太低,我要升温”可逆反应:“啥?你要升温,经过爷的允许没?看我把热量吸走!”但是呢,它终究是斗不过你的,它只能减弱这种改变,但是无法消除这种改变,你降低温度,平衡朝着放热的方向进行,但是杯水车薪,反应体系的温度最终是会降低,它改变不了这个事实。值得一提的事,勒夏特列原理是适用于已经达到平衡的可逆反应!敲黑板“已经达到平衡”,那么对于没有达到平衡的可逆反应,你这样改变它是没有意义的。从勒夏特列原理,我们可以看到改变一个已经平衡的可逆反应,可以通过改变温度、浓度、压强这几种方法来实现。这几种方法是不是很像之前讲的改变化学反应速率的方法?但是呢,有个问题,改变化学反应速率的方法中有个很重要的就是可以加催化剂,那催化剂能不能改变化学反应的平衡呢?很遗憾,并不能!其实能把反应速率和平衡移动的改变方法联系到一起,你已经很接近答案了!勒夏特列原理的本质就是通过改变一方反应的速率,从而让平衡移动。前面我们说到,一个平衡的可逆反应,它的正向反应速率和逆向反应速率是一样的,有多少反应物生成,就有多少反应物消耗掉。通过改变浓度或者压强,让一方的反应速率大于另外一方,这样反应就会一方的方向进行。如果是改变温度的话,温度会同时影响正反应和逆反应的速率,但是温度会影响到K老爷(平衡常数),这样正向或者逆向反应速率的变化值不一样,它就会朝着新温度下的平衡的方向进行。那么对于催化剂,催化剂加到一个已经平衡的可逆反应中,它确实能加快反应速率,但是正向反应速率和逆向反应速率都是加的一样多的,所以最后正向和逆向反应速率还是一样的,还是保持平衡!正向反应和逆向反应,这个就好比甲乙两方打架,两个实力一样,胜负难分,你给他们同样的武器,也只是同等地增加它们的战斗力,还是胜负难分。除非你给甲方小刀,给乙方自动步枪,乙方才能压倒甲方。大人,时代变了对于可逆反应,一定要记住,你改变用温度、压力、浓度这几个手段时,它既能够改变反应的速率,同时也能影响到反应的平衡!很多题目的套路都是基于此,认真分析指定不成问题。

来源:化学好教师,版权归相关权利人所有。我们尊重原创,如存在文章/图片/音视频使用不当的情况,或涉及原创内容,侵害了您的权益,请随时与我们联系,联系(QQ):504580314。

2022最新课标、中考新题型版

火速上线中,点击图片购买!

↓↓↓

点击阅读原文,立即购买!!

↓↓↓