中考化学常见化学反应方程式+现象
2023-09-06 浏览:
知识点:有机物的主要反映类型
知识点:取代反应和加成反应的辨析比较取代反应加成反应概念有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应有机物分子中双键(或三键)两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应反应物特征含有易被取代的原子或原子团,是饱和烃的特征反应不饱和有机物(含等),是不饱和烃的特征反应生成物两种(一般是一种有机物和一种无机物)一种(有机物)碳碳键变化无变化打开反应特点①可发生分步取代反应;②上一下一,取而代之①有时只有一种加成方式,有时有多种加成方式;②断一加二常用试剂H2、X2、HX、H2O举例CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+HXCH3CH2X知识点:同分异构体的书写与判断1.有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:
2.同分异构体的判断(1)基团连接法将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种,丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种(2)换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷也只有一种结构。分析如下:假设把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子,而H原子看成Cl原子,其情况跟一氯乙烷完全相同(3)等效氢原子法(又称对称法)分子中等效H原子有如下情况:①分子中同一个碳上的H原子等效;②同一个碳的甲基H原子等效;③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H原子是等效的(4)定1移2法分析2元取代物的方法,如分析C3H6Cl2的同分异构体,先固定其中一个Cl的位置,移动另外一个Cl(5)组合法饱和一元酯,R1—有m种,R2—有n种,共有m×n种酯3.教材中典型有机物的分子结构特征,识记典型有机物的球棍模型、比例模型,会“拆分”比对结构模板,“合成”确定共线、共面原子数目。熟记规律以下几个基本规律:单键是可旋转的,是造成有机物原子不在同一平面上最主要的原因(1)结构中每出现一个饱和碳原子,则整个分子不再共面。(2)结构中每出现一个碳碳双键,至少有6个原子共面。(3)结构中每出现一个碳碳三键,至少有4个原子共线。(4)结构中每出现一个苯环,至少有12个原子共面。(5)正四面体结构:甲烷例:下列各组中的反应,属于同一反应类型的是A.溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇;丙烯与水反应制丙醇B.甲苯硝化制对硝基甲苯;甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸C.1-氯环己烷制环己烯;丙烯与溴反应制1,2-二溴丙烷D.苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇;乙酸和乙醇制乙酸乙酯【答案】D【解析】本题考查了有机化学反应类型的判断。溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇为取代反应,丙烯与水反应制丙醇为加成反应,故A错。甲苯硝化制对硝基甲苯为取代反应,甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸为氧化反应,故B错。1-氯环己烷制环己烯为消去反应,丙烯与溴反应制1,2-二溴丙烷为加成反应,故C错。乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应,甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为酯的水解,均为取代反应,故D正确。例:下列有关同分异构体数目的叙述,不正确的是A.C5H8O2中既能使指示剂变色又能够与溴的四氯化碳溶液反应的有机化合物有8种B.C8H10中只有4种属于芳香烃的同分异构体C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种D.分子组成是C4H8O且属于醛的同分异构体有3种【答案】D【解析】本题考查同分异构体。A.C5H8O2既能使指示剂变色又能够与溴的四氯化碳溶液反应,说明该有机物含有碳碳双键和羧基两种官能团,可能的结构有CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)CH2COOH、(CH3)2C=CHCOOH、CH2=CHCH(CH3)COOH、CH3CH=C(CH3)COOH、CH2=C(CH2CH3)COOH共8种,A正确;B.C8H10中只有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯等4种属于芳香烃的同分异构体,B正确;C.3个碳原子的烷基有丙基和异丙基两种,所以甲苯苯环上的一个氢原子被它们取代时,分别有邻、间、对3种,所得产物有6种,C正确;D.分子组成为C4H8O的醛是由3个碳的烷基和醛基组成的,3个碳的烷基有两种,所以该醛只有2种,D错误;故选D。内容来源:网络,版权归原作者所有,如涉及版权问题,请及时联系我们删除。
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